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Uvéite granulomateuse antérieure bilatérale – présentation chez les patients atteints de sclérose en plaques et revue de la littérature – Barbara Dolaszynska – Université de Newcastle

 Barbara Dolaszynska

Les pathologies de granulation inflammatoire chronique systématique (SCIG) dans la littérature ont toujours été liées à l'uvéite antérieure. Il a été presque documenté que la prévalence de la pathologie oculaire granulomateuse augmente massivement avec les maladies SCIG. L'uvéite antérieure bilatérale granulomateuse est une entité très rare de la maladie de l'iris et à ce jour, l'incidence est de moins de huit cas pour 100 000 habitants aux États-Unis chaque année. Il est intéressant de noter que tous ces cas étaient principalement d'origine non granulomateuse. Il existe de solides preuves présentées dans la littérature selon lesquelles l'uvéite dans la sclérose en plaques (SEP) est liée à la pathologie immunologique qui survient dans la SEP, bien que le nombre de cas dans la littérature ne l'explique pas clairement. Nous présentons ici le cas d'une patiente de 62 ans qui s'est présentée et a été traitée pour des unités antérieures à plusieurs reprises. L'uvéite bilatérale a un fort impact sur son travail de pharmacienne. La patiente est connue pour souffrir de SEP de stade 2. Aucun autre antécédent médical significatif. L'examen a révélé des nodules de Koeppe sur l'iris de l'œil droit, ce qui est fréquent dans la présentation d'une uvéite en relation avec la sarcoïdose ou la tuberculose. L'examen de laboratoire montre des yeux chauffés par AcE et des signes cornéens d'AU. Le patient a subi un traitement par interféron pour la SEP malgré le manque de clarté de l'action et les dilemmes à ce sujet. Nous présentons ce cas en raison de la rareté de la maladie en plus du mécanisme inexpliqué de l'étiologie et du traitement dans l'espoir que cela ajoutera plus de littérature sur le sujet.